图片来自网络

据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）日前宣布加速批准Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。FDA同时批准该药用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌患者。

此前，FDA批准过两款类似的“不限癌种”（或称“不限组织”）抗癌药物。它们有何异同？是否能普惠广大癌症患者？

适用患者有限

此前已获得FDA批准的两款“不限癌种”抗癌药物分别是Keytruda和Vitrakvi。这类药物的特点是，它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。因此，它们有一个更为熟知的称呼